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Oxymercuration reduction




oxymercuration reduction

Mécanisme d'une réaction où le carbocation se réarrange : par migration d'un groupement CH3, le carbocation secondaire formé en premier lieu va aboutir à un carbocation tertiaire qui est plus stable, puis le carbocation réagira avec l'anion présent dans le milieu.
In short: The nucleophile concour apple gratuit will add to the carbon that can form the most stable carbocation intermediate.Exemple de réaction de métathèse (ROM) : Blechert,.Radical Halogenation This reaction is often referred to as light halogenation, where the standard halogenation reaction is the dark reaction.L'hydrogénation se fait avec un catalyseur (Pd, Pt, Ni de Raney).1.b Exemple de cis -hydrogénation, ici on étudie l'intermédiaire, on constate ainsi que l'hydrogène se fixe préférentiellement sur la face opposée au groupe méthyle de façon à éviter toute gêne stérique avec le groupe.If you review the carbocation stability tutorial, youll understand that the tertiary carbocation is much more stable compared to the secondary carbocation.Voir le chapitre sur les alcools et les phénols.C'est normal car dans l'espace qui entoure le carbone, plus il y a de substituants et plus ils sont proches les uns des autres.See what happens if we predict the product for hydrohalogenation, when using the rule of add nucleophile to the more substituted carbon vs add nucleophile to the most stable carbocation position.
Celui-ci est alors oxydé.
Notons aussi que deux atomes de carbones liés par une double liaison sont plus proches l'un de l'autre que ceux liés par une simple liaison.Hydration of other substrates edit Any unsaturated organic compound is susceptible to hydration.This reaction has absolutely nothing to do with a carbocation.Un carbocation est une espèce plane, les trois substituants présents sur le carbone sont dans le même plan.Lets break down Mark and Anti-Mark in theses individual reactions to ensure this concept is crystal clear.Since the negative halide is surrounded or blocked by the solution, a solvent molecule attacks to open the bridge.


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